Description
Braunovidon is a drug in the form of an ointment for the skin with a disinfectant effect. Braunovidone is used, among other things, for burns of the skin with a flame or hot liquid, infected ulcers, bedsores or purulent skin lesions.
Composition
The active ingredient is iodized povidone (Povidonum iodinatum) with 10% available iodine.
100 g of ointment contains 10 g of iodized povidone.
Excipients: macrogol 400, macrogol 4000, purified water, sodium bicarbonate.
The brown color of the ointment is a characteristic feature of the drug and indicates its effectiveness, due to the presence of available iodine.
Dosage
Always use this medicine exactly as described in the package leaflet or as your doctor or pharmacist has told you. If you are not sure, ask your doctor or pharmacist.
The drug is applied to the skin, its surface was affected by the disease.
The duration of the drug depends on the clinical condition of the patient.
The ointment can stay on the skin for a long time. The bandage should be changed at the time of discoloration of the brown color of the ointment.
Dosage: several times a day, lubricate the surface of the skin requiring ointment treatment – at the initial stage of treatment, to maintain an optimal bactericidal effect, the ointment should be applied every 4-6 hours to an infected or oozing wound.
Action
Braunovidon has a disinfectant effect.
indicate
Brownovidon is used for:
burns of the skin with a flame or hot liquid,
with infected ulcers, bedsores,
infected with superficial skin defects that do not tend to heal with an inflammatory reaction or deeper ulceration;
purulent skin lesions (pyoderma),
bacterial or fungal skin diseases,
relatively secondary infections with the same factor, previously cured.
Contraindications
Do not take Brownovidon:
if you are allergic to iodized povidone or any of the other ingredients of this medicine.
in diseases of the thyroid gland,
with herpetic dermatitis syndrome,
in the case of planning or recently completed therapy with a radioactive isotope of iodine (before the end of therapy);
in newborns and infants under 6 months of age.
Side effects
Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everyone gets them.
Very rare side effects (may affect up to 1 in 10,000 people):
severe hypersensitivity reactions.
Unknown:
skin reactions with hypersensitivity,
undesirable effects on wound healing and transient pain, burning and heat with prolonged use; thyroid dysfunction as a result of application;
thyroid dysfunction resulting from application to a large area of the body or repeated use, especially on damaged skin surfaces – in such cases, routine monitoring of thyroid function is necessary;
cases of impaired serum osmolarity, electrolyte disturbances, renal failure and severe metabolic acidosis, as a result of the absorption of large amounts of iodized povidone into the body.
Warnings and Precautions
The drug should not be used simultaneously or immediately after the use of drugs containing mercury derivatives, due to the possibility of combustion with mercury iodide.
Regular use of Braunovidon ointment during lithium therapy is not recommended.
The brown color of the ointment is a natural feature, and its discoloration indicates the need to change the dressing.
Braunovidon ointment stains on clothing can be removed with soap and water. In the case of more complex dirt, an ammonia or thiosulfate solution can be used.
Shop:
Keep out of the reach of children.
Store below 25°C.
Use of other medicines
Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or may be taking any other medicines, including medicines obtained without a prescription.
Braunovidon may interact with:
medicines containing enzymes for dressing wounds (reduce their effect);
disinfectants or wound care products containing mercury (use with ointment may cause the formation of aggressive substances);
alkaloid salts, tannic acid, salicylic acid, silver salts, bismuth salts, taurolidine and hydrogen peroxide,
drugs used in lithium therapy.
Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant or breastfeeding, think you are pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine.
During pregnancy
Braunovidone can be given up to the 9th week of pregnancy if there are significant medical indications. After the ninth week of pregnancy, iodine (also in the form of iodized povidone) already crosses the placental barrier, so Brownovidon ointment should not be used then.
Opis
Braunovidon to lek w postaci maści do skóry o działaniu dezynfekującym. Braunowidon stosuje się m.in. przy oparzeniach skóry płomieniem lub gorącym płynem, zakażonych wrzodach, odleżynach czy ropnych zmianach skórnych.
Kompozycja
Substancją czynną jest jodowany powidon (Povidonum iodinatum) z 10% dostępnym jodem.
100 g maści zawiera 10 g jodowanego powidonu.
Substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 4000, woda oczyszczona, wodorowęglan sodu.
Brązowy kolor maści jest charakterystyczną cechą leku i wskazuje na jego skuteczność, ze względu na obecność dostępnego jodu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek nakłada się na skórę, jego powierzchnia została dotknięta chorobą.
Czas trwania leku zależy od stanu klinicznego pacjenta.
Maść może długo utrzymywać się na skórze. Opatrunek należy zmienić w momencie przebarwienia brązowego koloru maści.
Dawkowanie: kilka razy dziennie smarować powierzchnię skóry wymagającą leczenia maścią – w początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę.
Akcja
Braunovidon ma działanie dezynfekujące.
wskazać
Brownovidon służy do:
oparzenia skóry płomieniem lub gorącym płynem,
z zakażonymi wrzodami, odleżynami,
zakażone powierzchownymi defektami skóry, które nie goją się z reakcją zapalną lub głębszym owrzodzeniem;
ropne zmiany skórne (ropne zapalenie skóry),
bakteryjne lub grzybicze choroby skóry,
stosunkowo wtórne infekcje z tym samym czynnikiem, wcześniej wyleczone.
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku Brownovidon:
jeśli pacjent ma uczulenie na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
w chorobach tarczycy,
z zespołem opryszczkowego zapalenia skóry,
w przypadku planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu (przed zakończeniem terapii);
u noworodków i niemowląt poniżej 6. miesiąca życia.
Skutki uboczne
Jak każdy lek, tak i ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):
ciężkie reakcje nadwrażliwości.
Nieznany:
reakcje skórne z nadwrażliwością,
niepożądany wpływ na gojenie się ran i przemijający ból, pieczenie i ciepło przy długotrwałym stosowaniu; dysfunkcja tarczycy w wyniku aplikacji;
dysfunkcja tarczycy wynikająca z aplikacji na dużą powierzchnię ciała lub wielokrotnego stosowania, zwłaszcza na uszkodzonej powierzchni skóry – w takich przypadkach konieczne jest rutynowe monitorowanie czynności tarczycy;
przypadki upośledzonej osmolarności surowicy, zaburzeń elektrolitowych, niewydolności nerek i ciężkiej kwasicy metabolicznej, w wyniku wchłonięcia do organizmu dużych ilości jodowanego powidonu.
Ostrzeżenia i środki
Leku nie należy stosować jednocześnie lub bezpośrednio po zastosowaniu leków zawierających pochodne rtęci, ze względu na możliwość spalania z jodkiem rtęci.
Nie zaleca się regularnego stosowania maści Braunovidon podczas leczenia litem.
Brązowa barwa maści jest cechą naturalną, a jej przebarwienie wskazuje na konieczność zmiany opatrunku.
Plamy po maściach Braunovidon na odzieży można usunąć wodą z mydłem. W przypadku bardziej złożonych zabrudzeń można zastosować roztwór amoniaku lub tiosiarczanu.
Sklep:
Trzymać z dala od dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje, ostatnio przyjmował lub może przyjmować inne leki, w tym leki wydawane bez recepty.
Braunovidon może wchodzić w interakcje z:
leki zawierające enzymy do opatrywania ran (zmniejszają ich działanie);
środki dezynfekujące lub środki do pielęgnacji ran zawierające rtęć (stosowanie z maścią może powodować powstawanie substancji agresywnych);
sole alkaloidów, kwas garbnikowy, kwas salicylowy, sole srebra, sole bizmutu, taurolidyny i nadtlenku wodoru,
leki stosowane w terapii litowej.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa, że jest w ciąży lub planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Podczas ciąży
Braunowidon można podawać do 9. tygodnia ciąży, jeśli istnieją istotne wskazania medyczne. Już po dziewiątym tygodniu ciąży jod (również w postaci jodowanego powidonu) przenika już przez barierę łożyskową, dlatego nie należy wtedy stosować maści Brownovidon.
Reviews
There are no reviews yet.