Centellase 30 30 mg,SIT Farmaceutici

WARNINGS
There are no special precautions for using the product.
PHARMACOTHERAPEUTIC CATEGORY
Vasoprotectors.
STORAGE
This medicine does not require special storage conditions.
CONTRAINDICATIONS / SIDE EFFECTS
Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients.
NAME
CENTELLASE TABLETS AUXILIARY SUBSTANCES
dihydrate
dibasic calcium phosphate, docusate sodium, povidone, croscarmellose sodium, carmellose sodium, magnesium stearate.
SIDE EFFECTS
After oral administration of the drug, cases of itching and photosensitivity reactions with the appearance of redness and rash have been reported.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Animal studies have shown no reproductive toxicity. There are no sufficient data on the use of the drug by pregnant women and during lactation. The product should not be used during pregnancy and lactation.
INDICATIONS
Symptoms associated with venous insufficiency; fragility of capillaries.
INTERACTION
There are no known interactions with other drugs.
DOSAGE From
1 to 2 tablets daily, preferably with meals. The medicine should only be used for a short period of treatment. oral use.
ACTIVE PRINCIPLES
1 tablet contains: total triterpene fraction of gotu kola (asiaticoside 40% – asiatic acid + madecassic acid 60%) 30 mg.

AVERTISSEMENTS
Il n’y a pas de précautions particulières d’utilisation du produit.
CATÉGORIE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Vasoprotecteurs.
ESPACE DE RANGEMENT
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFETS SECONDAIRES
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
NOM
COMPRIMÉS DE CENTELLASE SUBSTANCES AUXILIAIRES
dihydraté
phosphate dicalcique, docusate sodique, povidone, croscarmellose sodique, carmellose sodique, stéarate de magnésium.
EFFETS SECONDAIRES
Après administration orale du médicament, des cas de démangeaisons et de réactions de photosensibilité avec apparition de rougeurs et d’éruptions cutanées ont été rapportés.
LA GROSSESSE ET L’ALLAITEMENT
Les études animales n’ont montré aucune toxicité sur la reproduction. Il n’y a pas de données suffisantes sur l’utilisation du médicament par les femmes enceintes et pendant l’allaitement. Le produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
LES INDICATIONS
Symptômes associés à l’insuffisance veineuse ; fragilité des capillaires.
INTERACTION
Il n’y a pas d’interactions connues avec d’autres médicaments.
POSOLOGIE A partir de
1 à 2 comprimés par jour, de préférence pendant les repas. Le médicament ne doit être utilisé que pendant une courte période de traitement. usage oral.
PRINCIPES ACTIFS
1 comprimé contient : fraction triterpénique totale du gotu kola (asiaticoside 40% – acide asiatique + acide madécassique 60%) 30 mg.
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