FLUIMUCIL MUCOLITICO 30 200 mg,ZAMBON ITALIA SRL

Los pacientes con asma bronquial deben ser monitoreados de cerca durante la terapia, si ocurre broncoespasmo, el tratamiento debe suspenderse de inmediato. Los mucolíticos pueden causar obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad debido a las características fisiológicas de las vías respiratorias. Por lo tanto, no deben usarse en niños menores de 2 años. Se debe prestar especial atención al uso del fármaco en pacientes que padecen o tienen antecedentes de úlcera péptica, especialmente en el caso del uso concomitante de otros fármacos con un conocido efecto gastrointestinal. En el caso de diabéticos o que sigan una dieta hipocalórica, hay que tener en cuenta que el medicamento en sobres contiene azúcar. En estos casos, se puede utilizar el envase en sobre sin azúcar. La posible presencia de un olor a azufre no indica un cambio en la preparación, sino que es característico del ingrediente activo que contiene. La introducción de N-acetilcisteína, especialmente al comienzo del tratamiento, puede diluir el secreto bronquial y al mismo tiempo aumentar su volumen. Si el paciente no puede expectorar el esputo de manera efectiva, se debe usar el drenaje postural y la broncoaspiración para evitar la retención de secreciones. El jarabe contiene parahidroxibenzoatos, que pueden causar reacciones alérgicas retardadas y, con menos frecuencia, reacciones inmediatas con broncoespasmo y urticaria. Los comprimidos bucales y los gránulos para solución oral sin azúcar contienen sorbitol, por lo que los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa rara no deben tomar este medicamento. Las tabletas bucales y los gránulos para solución oral sin azúcar contienen una fuente de fenilalanina, que puede ser peligrosa para los pacientes con fenilcetonuria. Los gránulos de 100 mg y 200 mg para solución oral contienen amarillo anaranjado (E110), que puede provocar reacciones alérgicas. Los gránulos para solución oral contienen sacarosa, por lo que los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El granulado de solución oral de 200 mg contiene 2,2 g de sacarosa por sobre y el granulado de solución oral de 100 mg contiene 4,3 g de sacarosa por sobre, por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes diabéticos. Las tabletas, el jarabe de 150 ml y el jarabe de 200 ml contienen respectivamente 26,9, 16,6 y 17,3 mg de sodio. lo que debe ser considerado en el caso de pacientes con función renal reducida o con dieta baja. sodio.
CATEGORÍA DE FARMACOTERAPEÚTICA
Expectorantes, excepto en asociación con antitusivos.
MÉTODO DE ALMACENAMIENTO
Sobres de 100 y 200 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y comprimidos bucales de 200 mg: conservar a una temperatura no superior a 30 °C.
Los pacientes souffrant d’asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. En cas de survenue d’un broncoespasme, le traitement doit être arrêté immédiatement. Les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En efecto, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este tramo de edad en razón de las características fisiológicas de las vías respiratorias. En consecuencia, ils ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Une atención particulière doit être portée à l’utilisation du médicament chez lespatients souffrant ou ayant des antécédents d’ulcère peptique, en particulier en cas d’utilisation concomitante d’autres medicaments ayant un effet gastro-dommageable connu. Dans le cas des diabétiques ou de ceux qui suivent un régime hypocalorique, il convient de garder à l’esprit que le médicament en sachet contient du sucre. Dans ces cas, vous pouvez utiliser le conditionnement en sachet sans sucre. La présence éventuelle d’une odeur sulfureuse n’indique pasa por una modificación de la preparación, mais est caractéristique du principe actif qu’elle contient. L’introduction de N-acétylcystéine, surtout en début de traitement, peut fluidifier le secret bronchique et en même temps booster son volume. Si el paciente es incapaz de la eficacia expectoradora, un drenaje postural y una broncoaspiración hace que se utilice para evitar la retención de las secreciones. Le sirop contient des parahydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées et, moins fréquemment, des réactions immédiates avec broncoespasme et urticaire. Les comprimés buccaux et les granulés pour solution buvable sans sucre contiennent du sorbitol, lespatients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent donc pas prendre ce medicalment. Les comprimés buccaux et granulés pour solution buvable sans sucre contiennent une source of phénylalanine, qui peut être dangereuse pour lespatient atteints de phénylcétonurie. Los granulados de 100 mg y 200 mg verter la solución buvable contiennent du jaune orange (E110), que puede provocar reacciones alérgicas. Les granulés pour solution buvable co