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Oxalin Junior est un médicament sous forme de gel nasal contenant le principe actif chlorhydrate d'oxymétazoline, qui appartient à un groupe de médicaments appelés sympathomimétiques.
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Accueil Problèmes Rhume Oxaline junior, Oxalin Junior, 10g, Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
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Oxaline junior, Oxalin Junior, 10g, Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

€7.74

Oxalin Junior est un médicament sous forme de gel nasal contenant le principe actif chlorhydrate d’oxymétazoline, qui appartient à un groupe de médicaments appelés sympathomimétiques.

Oxalin Junior, appliqué localement sur la muqueuse nasale, resserre les vaisseaux sanguins, réduit le gonflement de la muqueuse nasale et inhibe la sécrétion excessive, ce qui facilite la respiration nasale libre. Débloque les voies nasales et facilite l’écoulement des sécrétions des sinus paranasaux.

Oksalin Junior est disponible sous la forme d’un gel qui hydrate la muqueuse nasale et empêche le médicament de s’écouler au fond de la cavité nasale et de la gorge.

Oksalin Junior est destiné aux enfants de plus de 6 ans et aux adultes.

Oksalin Junior est utilisé :
avec rhinite aiguë;
avec rhinite vasomotrice;
avec rhinite allergique;
avec inflammation des sinus paranasaux;
avec inflammation de la trompe d’Eustache;
avec une otite moyenne.

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UGS : Plceneprob 122 Catégories : Problèmes, Rhume
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Description

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Oksalin Junior

N’utilisez jamais Oxalin Junior
Si vous êtes allergique au chlorhydrate d’oxymétazoline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Si vous souffrez de rhinite sèche (rhinite atrophique avec croûtes).

Avertissements et precautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Oxalin Junior.

Oksalin Junior peut être utilisé avec une extrême prudence et uniquement après consultation d’un médecin en cas de :
traitement avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et d’autres médicaments qui augmentent la tension artérielle ;
augmentation de la pression dans les yeux, en particulier avec le glaucome dit à angle fermé;
maladies graves du cœur et des vaisseaux sanguins, par exemple, maladie coronarienne, hypertension artérielle;
phéochromocytome (une tumeur dans les glandes juste au-dessus des reins);
glande thyroïde hyperactive, diabète sucré.

Oxalin Junior ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 à 5 jours et à des doses supérieures à celles recommandées, car cela peut entraîner une diminution de l’effet du médicament et provoquer des modifications difficiles à guérir de la muqueuse nasale.

Enfants et jeunes
Oksalin Junior est destiné aux enfants de plus de 6 ans.
Ne pas utiliser le médicament chez les nourrissons et les enfants de moins de 6 ans.

Autres médicaments et Oksalin Junior
Informez le médecin ou le pharmacien de tous les médicaments que le patient prend actuellement ou récemment, et de tous les médicaments que le patient prévoit de prendre. Un surdosage ou une utilisation accidentelle du médicament, ainsi que l’utilisation d’antidépresseurs tricycliques ou d’inhibiteurs de la monoamine oxydase (médicaments utilisés, par exemple, pour la dépression), simultanément ou immédiatement avant la prise d’oxymétazoline, peuvent augmenter la tension artérielle.

Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduire des véhicules et faire fonctionner des machines
Il est impossible d’exclure un effet systémique sur le système cardiovasculaire avec une utilisation prolongée du médicament ou une utilisation à des doses plus élevées que celles recommandées. Dans de tels cas, la préparation psychophysique, la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes peuvent être altérées.

Oxalin Junior contient du chlorure de benzalkonium.
Le médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium dans chaque g de gel. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un gonflement à l’intérieur du nez, en particulier en cas d’utilisation prolongée.

Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Oksalin Junior
La substance active est le chlorhydrate d’oxymétazoline. 1 g de gel contient 0,5 mg de chlorhydrate d’oxymétazoline.
Autres ingrédients : chlorure de sodium ; phosphate disodique dodécahydraté; monohydrate de dihydrogénophosphate de sodium; édétate disodique; hydroxyéthylcellulose; glycérol; solution de chlorure de benzalkonium; Eau purifiée.

Qu’est-ce qu’Oksalin Junior et contenu de l’emballage extérieur
Oxalin Junior est disponible sous forme de liquide épais incolore ou jaune clair, clair ou légèrement opalescent.

Le médicament est disponible :
dans des flacons en verre avec pulvérisateur, contenant 10 g de gel, dans un emballage en carton,
en flacons polyéthylène de 15 ml, fermés par une pompe doseuse et un applicateur avec capuchon de protection, contenant 10 g de gel, dans un emballage en carton.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant

Responsable
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA
St. Karolkova 22/24, 01-207 Varsovie

Fabricant
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA
St. Karolkova 22/24,
01-207 Varsovie

POLPHARMA SA Usine pharmaceutique
Succursale de Medan à Sieradz
St. Vladislav Loketek 10
98-200 Siéradz

Pour plus d’informations, veuillez contacter votre
Représentant responsable :
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA
St. Karolkova 22/24,
01-207 Varsovie
téléphone : 22 691 39 00

Oksalyn Junior. Composition et forme de libération : 1 g de gel nasal contient 0,5 mg de chlorhydrate d’oxymétazoline. 1 dose de gel d’un volume de 0,1 ml contient 0,05 mg de chlorhydrate d’oxymétazoline. Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium 0,1 mg/g. Indications : Œdème des muqueuses qui survient dans : la rhinite aiguë ; rhinite vasomotrice; rhinite allergique; inflammation des sinus paranasaux; syringite; otite moyenne. Contre-indications : Hypersensibilité à l’un des composants du médicament. Rhinite sèche. Personne responsable : Polfa Warszawa SA SmPC : 2020.07.28.

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Informations complémentaires
Poids 0.10 kg
Producing country

Pologne

Manufacturer

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Dosage form

Gel

Usage

Unisexe

Package

Boîte

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