FLUIMUCIL MUCOLITICO 30 200 mg,ZAMBON ITALIA SRL

Patients with bronchial asthma should be closely monitored during therapy, if bronchospasm occurs, treatment should be stopped immediately. Mucolytics can cause bronchial obstruction in children under 2 years of age. In fact, the drainage capacity of bronchial mucus is limited in this age group due to the physiological characteristics of the respiratory tract. Therefore, they should not be used in children under 2 years of age. Particular attention should be paid to the use of the drug in patients suffering from or with a history of peptic ulcer, especially in the case of concomitant use of other drugs with a known gastro-damaging effect. In the case of diabetics or those who follow a low-calorie diet, it should be borne in mind that the drug in sachets contains sugar. In these cases, you can use the package in a sachet without sugar. The possible presence of a sulfurous odor does not indicate a change in the preparation, but is characteristic of the active ingredient contained in it. The introduction of N-acetylcysteine, especially at the beginning of treatment, can thin the bronchial secret and at the same time increase its volume. If the patient is unable to expectorate sputum effectively, postural drainage and bronchoaspiration should be used to avoid secretion retention. The syrup contains parahydroxybenzoates, which may cause delayed allergic reactions and, less commonly, immediate reactions with bronchospasm and urticaria. Buccal tablets and granules for oral solution without sugar contain sorbitol, so patients with rare hereditary fructose intolerance should not take this medicine. Buccal tablets and granules for oral solution without sugar contain a source of phenylalanine, which can be dangerous for patients with phenylketonuria. Granules of 100 mg and 200 mg for oral solution contain sunset yellow (E110), which can cause allergic reactions. Granules for oral solution contain sucrose, so patients with rare hereditary problems of fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption or sucrase-isomaltase deficiency should not take this medicine. The 200 mg oral solution granules contain 2.2 g sucrose per sachet and the 100 mg oral solution granules contain 4.3 g sucrose per sachet, so this should be taken into account in diabetic patients. Tablets, syrup 150 ml and syrup 200 ml contain respectively 26.9, 16.6 and 17.3 mg of sodium. which must be considered in the case of patients with reduced kidney function or those on a low diet. sodium.
CATEGORY OF PHARMACOTHERAPEUTIC
Expectorants, except in association with antitussives.
STORAGE METHOD
Sachets of 100 and 200 mg granules for oral solution, 200 mg granules for oral solution without sugar and 200 mg buccal tablets: store at a temperature not exceeding 30 ° C.
Les patients souffrant d’asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. En cas de survenue d’un bronchospasme, le traitement doit être arrêté immédiatement. Les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Par conséquent, ils ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Une attention particulière doit être portée à l’utilisation du médicament chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d’ulcère peptique, en particulier en cas d’utilisation concomitante d’autres médicaments ayant un effet gastro-dommageable connu. Dans le cas des diabétiques ou de ceux qui suivent un régime hypocalorique, il convient de garder à l’esprit que le médicament en sachet contient du sucre. Dans ces cas, vous pouvez utiliser le conditionnement en sachet sans sucre. La présence éventuelle d’une odeur sulfureuse n’indique pas une modification de la préparation, mais est caractéristique du principe actif qu’elle contient. L’introduction de N-acétylcystéine, surtout en début de traitement, peut fluidifier le secret bronchique et en même temps augmenter son volume. Si le patient est incapable d’expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. Le sirop contient des parahydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées et, moins fréquemment, des réactions immédiates avec bronchospasme et urticaire. Les comprimés buccaux et les granulés pour solution buvable sans sucre contiennent du sorbitol, les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent donc pas prendre ce médicament. Les comprimés buccaux et granulés pour solution buvable sans sucre contiennent une source de phénylalanine, qui peut être dangereuse pour les patients atteints de phénylcétonurie. Les granulés de 100 mg et 200 mg pour solution buvable contiennent du jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. Les granulés pour solution buvable contiennent du saccharose. Par conséquent, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les granulés de solution buvable à 200 mg contiennent 2,2 g de saccharose par sachet et les granulés de solution buvable à 100 mg contiennent 4,3 g de saccharose par sachet, il faut donc en tenir compte chez les patients diabétiques. Les comprimés, le sirop 150 ml et le sirop 200 ml contiennent respectivement 26,9, 16,6 et 17,3 mg de sodium. qui doivent être pris en compte dans le cas de patients dont la fonction rénale est réduite ou ceux qui suivent un régime alimentaire faible. sodium.
CATEGORIE DE PHARMACOTHERAPEUTIQUES
Expectorants, sauf en association avec des antitussifs.
MÉTHODE DE STOCKAGE
Sachets de 100 et 200 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés buccaux : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
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