Composición: 1 ml de suspensión contiene 40 mg de ibuprofeno, sorbitol líquido no cristalizante, propilenglicol y benzoato de sodio (E211), suspensión.
Acción: antipirético, analgésico, antiinflamatorio.
Posología: La dosis diaria recomendada es de 20-30 mg/kg de peso corporal administrados en 3 o 4 tomas divididas. Para adultos y adolescentes, la dosis máxima recomendada es de 1200 mg por día. El medicamento debe administrarse a intervalos de al menos seis horas. Se aconseja tomar después de las comidas. No use más de la dosis recomendada del medicamento.
Contraindicaciones: informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Evite beber alcohol mientras toma este medicamento. Se debe evitar el uso del medicamento en los primeros 6 meses de embarazo, excepto en casos de emergencia. Se debe tener precaución en pacientes que: tienen lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo – un mayor riesgo de desarrollar meningitis aséptica, tienen trastornos congénitos del metabolismo de la porfirina, tienen enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), tienen presión arterial alta y / o disfunción cardíaca, disfunción renal, disfunción hepática, recientemente se sometió a una cirugía mayor. En personas que, durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), experimentaron síntomas alérgicos en forma de broncoespasmo o asma bronquial, rinitis, urticaria; úlcera gástrica y/o duodenal, perforación o sangrado que también ocurre después del uso de AINE, insuficiencia hepática, renal, cardíaca grave; trastornos de la coagulación de la sangre, diátesis hemorrágica; trastornos hematopoyéticos no identificados tales como trombocitopenia; hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa. rinitis, urticaria; úlcera gástrica y/o duodenal, perforación o sangrado que también ocurre después del uso de AINE, insuficiencia hepática, renal, cardíaca grave; trastornos de la coagulación de la sangre, diátesis hemorrágica; trastornos hematopoyéticos no identificados tales como trombocitopenia; hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa. rinitis, urticaria; úlcera gástrica y/o duodenal, perforación o sangrado que también ocurre después del uso de AINE, insuficiencia hepática, renal, cardíaca grave; trastornos de la coagulación de la sangre, diátesis hemorrágica; trastornos hematopoyéticos no identificados tales como trombocitopenia; hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa.
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