Solinea ,Dextina ,Dextin 25 mg 10

“Compuesto
El ingrediente activo de la droga es el dexketoprofeno (Dexketoprofenum).
1 comprimido recubierto con película contiene 36,90 mg de dexketoprofeno con trometamol, lo que corresponde a 25 mg de dexketoprofeno.
Excipientes: almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetil almidón de sodio (tipo A), diestearato de glicerol. Cubierta (recubrimiento Opadry Y-1-7000): hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol/PEG 400.

Dosis
El medicamento se toma por vía oral, tomando la tableta con una cantidad adecuada de agua. Dectin se toma después de las comidas, lo que reduce la probabilidad de efectos secundarios asociados con el estómago o los intestinos. Para el dolor agudo, los comprimidos recubiertos con película se pueden tomar 30 minutos antes de las comidas. El período de uso del medicamento debe limitarse únicamente al momento de aparición de los síntomas.
La dosis para adultos debe ajustarse según la intensidad y duración del dolor. La dosis habitual es 1/2 comprimido cada 4 a 6 horas o 1 comprimido cada 8 horas. La dosis máxima diaria es de 3 comprimidos recubiertos con película.

Acción
El medicamento contiene dexketoprofeno, que es un fármaco antiinflamatorio no alérgico (AINE). Dectin tiene un efecto analgésico.

Indicaciones
La indicación de uso de Dectin es el tratamiento a corto plazo del dolor leve y moderado de diversos orígenes, por ejemplo, dolor muscular, dental y menstrual.

Contraindicaciones
No utilice Dectin si:
si es alérgico al dexketoprofeno o cualquier otro componente del medicamento;
hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE;
personas que padecen actualmente o en el pasado asma, rinitis alérgica aguda, pólipos nasales, urticaria, erupción cutánea, angioedema, sibilancias después de usar ácido acetilsalicílico;
pacientes que han experimentado fotosensibilidad, reacciones fotoalérgicas o fototóxicas en el pasado al tomar ketoprofeno o fibratos;
personas con úlceras estomacales y/o duodenales o hemorragias estomacales o intestinales, úlceras o perforaciones, especialmente si ocurrieron después del uso de AINE;
pacientes con enfermedades intestinales con inflamación crónica, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal moderada o grave, disfunción hepática grave;
pacientes con tendencia excesiva a sangrar o trastornos hemorrágicos, o deshidratación grave”.

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