- Description de la forme posologique
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire : liquide transparent de couleur jaune à jaune verdâtre. - Action pharmacologique
Action pharmacologique – antivirale, immunomodulatrice, anti-inflammatoire. - Pharmacodynamique
CYCLOFERON® est un inducteur d’interféron de faible poids moléculaire, qui détermine une large gamme de son activité biologique (y compris antivirale, immunomodulatrice, anti-inflammatoire).
Les principales cellules produisant de l’interféron après l’administration de CYCLOFERON® sont les macrophages, les lymphocytes T et B. Selon le type d’infection, il existe une prédominance de l’activité de l’un ou l’autre maillon du système immunitaire. Le médicament induit des titres élevés d’interféron dans les organes et les tissus contenant des éléments lymphoïdes (rate, foie, poumons), active les cellules souches de la moelle osseuse, stimulant la formation de granulocytes. CYCLOFERON® active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles, normalise l’équilibre entre les sous-populations de lymphocytes T auxiliaires et de lymphocytes T suppresseurs. Améliore l’activité des alpha-suppresseurs et des alpha-interférons.
Des études précliniques ont montré que l’utilisation de CYCLOFERON® aux premiers stades du processus infectieux conduit à une diminution de la charge virale (titre viral) dans le tissu pulmonaire. Augmente la résistance non spécifique de l’organisme aux infections virales et bactériennes.
Efficacité clinique et sécurité - CYCLOFERON® démontre une activité antivirale contre les agents pathogènes de l’encéphalite à tiques, de la grippe, de l’herpès, du cytomégalovirus, du papillomavirus et d’autres virus. Une grande efficacité du médicament dans le traitement complexe des infections bactériennes aiguës et chroniques (neuroinfections, chlamydia) en tant que composant de l’immunothérapie a été établie.
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